استمرار. الجزء السابق هنا: الموت من أنبوب اختبار (الجزء 1)
أعتقد أن الوقت قد حان لتخذلها النتائج الأولى.
المواجهة بين الدرع والقذيفة هي موضوع أبدي مثل الحرب نفسها. الأسلحة الكيميائية ليست استثناء. لمدة عامين من الاستخدام (1914-1916) ، تطورت بالفعل من غير ضار عمليًا (بقدر ما ينطبق هذا المصطلح بشكل عام في هذه الحالة)
للسموم القاتلة [3]:
من أجل الوضوح ، تم تلخيصها في الجدول.
LCt50 - السمية النسبية لـ OM [5]
كما ترون ، تم توجيه جميع ممثلي الموجة الأولى من OM إلى الأعضاء البشرية الأكثر تضررًا (الرئتين) ولم يتم تصميمهم لتلبية أي وسيلة حماية جادة. لكن الاختراع والاستخدام الواسع النطاق لقناع الغاز أحدث تغييرات في المواجهة الأبدية بين الدرع والقذيفة. واضطرت دول العواء مرة أخرى لزيارة المعامل ، وبعد ذلك ظهرت في الخنادق مشتقات الزرنيخ والكبريت.
احتوت مرشحات الأقنعة الغازية الأولى على الكربون المنشط المشرب فقط كجسم نشط ، مما جعلها فعالة جدًا ضد البخار والمواد الغازية ، ولكن تم اختراقها بسهولة بواسطة الجسيمات الصلبة وقطرات الهباء الجوي. أصبح الأرسين وغاز الخردل من المواد السامة للجيل الثاني.
لقد أثبت الفرنسيون هنا أيضًا أنهم كيميائيون جيدون. في 15 مايو 1916 ، أثناء قصف مدفعي ، استخدموا مزيجًا من الفوسجين مع رابع كلوريد القصدير وثلاثي كلوريد الزرنيخ (COCl2 و SnCl4 و AsCl3) ، وفي 1 يوليو - خليط من حمض الهيدروسيانيك مع ثلاثي كلوريد الزرنيخ (HCN و AsCl3). حتى أنا كيميائي معتمد ، بالكاد أستطيع أن أتخيل ذلك الفرع من الجحيم على الأرض ، والذي تم تشكيله بعد إعداد المدفعية هذا. صحيح ، لا يمكن تجاهل فارق بسيط: استخدام حمض الهيدروسيانيك كعامل هو مهنة غير واعدة تمامًا ، لأنه على الرغم من شهرته كقاتل لتدوين الملاحظات ، فهو مادة متقلبة للغاية وغير مستقرة. ولكن في الوقت نفسه ، نشأ ذعر خطير - لم يتأخر هذا الحمض بسبب أي قناع غاز في ذلك الوقت. (لكي نكون منصفين ، يجب أن يقال إن أقنعة الغاز الحالية لا تتعامل مع هذه المهمة جيدًا - هناك حاجة إلى صندوق خاص.)
لم يتردد الألمان في الرد لفترة طويلة. وكان أكثر سحقًا ، لأن الأرسينات التي استخدموها كانت مواد أقوى بكثير وأكثر تخصصًا.
لم يكن Diphenylchloroarsine و diphenylcyanarsine - وكانا كذلك - أكثر فتكًا بكثير فحسب ، ولكن أيضًا بسبب "تأثير الاختراق" القوي كان يطلق عليهما "آفات الأقنعة الغازية". قذائف أرسين كانت تحمل علامة "صليب أزرق".
Arsines هي مواد صلبة. لرشها ، كان مطلوبًا زيادة العبوة المتفجرة بشكل كبير. لذا عادت قذيفة كيميائية للتشظي للظهور من جديد في المقدمة ، لكنها بالفعل قوية للغاية في عملها. استخدم الألمان ثنائي فينيل كلوروارسين في 10 يوليو 1917 مع الفوسجين والديفوسجين. منذ عام 1918 ، تم استبداله بـ diphenylcyanarsine ، لكنه لا يزال يستخدم بشكل فردي ومختلط مع خليفة.
حتى أن الألمان طوروا طريقة للجمع بين النيران والقذائف "الزرقاء" و "الخضراء". أصابت قذائف "الصليب الأزرق" العدو بشظايا وأجبرته على خلع الأقنعة الواقية من الغازات ، وقد سممت قذائف "الصليب الأخضر" الجنود الذين خلعوا أقنعتهم. لذلك وُلد تكتيك جديد للرماية الكيماوية حصل على اسم جميل هو "الرماية بصليب متعدد الألوان".
تبين أن يوليو 1917 غني بالظهور الألماني OV.في الثاني عشر ، تحت نفس Yprom البلجيكية التي طالت معاناتها ، استخدم الألمان حداثة لم تظهر من قبل على الجبهات. في مثل هذا اليوم تم إطلاق 60 ألف قذيفة تحتوي على 125 طنًا من السائل الزيتي المصفر على مواقع القوات الأنجلو-فرنسية. هذه هي الطريقة التي استخدمت بها ألمانيا غاز الخردل لأول مرة.
كان OM هذا حداثة ليس فقط بالمعنى الكيميائي - لم يتم استخدام مشتقات الكبريت بهذه السعة ، ولكنها أصبحت أيضًا سلفًا لفئة جديدة - عوامل تقرح الجلد ، والتي ، علاوة على ذلك ، كان لها تأثير سام بشكل عام. خصائص غاز الخردل لاختراق المواد المسامية والتسبب في إصابات خطيرة عند ملامسته للجلد ، مما جعل من الضروري ارتداء ملابس وأحذية واقية بالإضافة إلى قناع الغاز. ووضعت علامة "صليب أصفر" على القذائف المملوءة بغاز الخردل.
على الرغم من أن غاز الخردل كان يهدف إلى "تجاوز" الأقنعة الواقية من الغازات ، إلا أن البريطانيين لم يكن لديهم على الإطلاق في تلك الليلة الرهيبة - إهمال لا يغتفر ، لا تتلاشى عواقبه إلا على خلفية عدم أهميته.
كما هو الحال في كثير من الأحيان ، تتبع مأساة أخرى. سرعان ما نشر البريطانيون الاحتياطيات ، هذه المرة في أقنعة واقية من الغاز ، لكن بعد بضع ساعات تسمموا أيضًا. نظرًا لكونه شديد الثبات على الأرض ، فقد تسبب غاز الخردل في تسمم القوات لعدة أيام ، وأرسله الأمر ليحل محل المهزوم بإصرار يستحق الاستخدام الأفضل. كانت خسائر البريطانيين كبيرة لدرجة أن الهجوم في هذا القطاع كان لا بد من تأجيله لمدة ثلاثة أسابيع. وفقًا لتقديرات الجيش الألماني ، كانت قذائف الخردل أكثر فاعلية بنحو 8 مرات في تدمير أفراد العدو من قذائف "الصليب الأخضر".
لحسن حظ الحلفاء ، في يوليو 1917 ، لم يكن لدى الجيش الألماني حتى الآن عدد كبير من قذائف غاز الخردل أو الملابس الواقية التي من شأنها أن تسمح بشن هجوم في المناطق الملوثة بغاز الخردل. ومع ذلك ، مع زيادة الصناعة العسكرية الألمانية وتيرة إنتاج قذائف الخردل ، بدأ الوضع على الجبهة الغربية بعيدًا عن كونه الأفضل بالنسبة للحلفاء. بدأت الهجمات الليلية المفاجئة على المواقع البريطانية والفرنسية بالقذائف الصفراء تتكرر أكثر فأكثر. نما عدد غاز الخردل المسموم بين قوات الحلفاء. في غضون ثلاثة أسابيع فقط (من 14 يوليو إلى 4 أغسطس ضمناً) ، فقد البريطانيون 14726 شخصًا بسبب غاز الخردل وحده (توفي 500 منهم). تدخلت المادة السامة الجديدة بشكل خطير في عمل المدفعية البريطانية ، حيث اكتسب الألمان بسهولة اليد العليا في النضال المضاد. وقد أصيبت المناطق المخصصة لتركيز القوات بغاز الخردل. سرعان ما ظهرت النتائج التشغيلية لاستخدامه. في أغسطس - سبتمبر 1917 ، تسبب غاز الخردل في غرق الهجوم الثاني للجيش الفرنسي بالقرب من فردان. صد الألمان الهجمات الفرنسية على ضفتي نهر الميز بقذائف متصالبة صفراء.
وفقًا للعديد من المؤلفين العسكريين الألمان في عشرينيات القرن الماضي ، فشل الحلفاء في تنفيذ الاختراق المخطط للجبهة الألمانية في خريف عام 1917 على وجه التحديد بسبب الاستخدام الواسع النطاق للقذائف من قبل الجيش الألماني "الصفراء" و "متعددة الألوان" الصلبان. في ديسمبر ، تلقى الجيش الألماني تعليمات جديدة لاستخدام أنواع مختلفة من المقذوفات الكيميائية. مع التحذلق المتأصل في الألمان ، تم إعطاء كل نوع من المقذوفات الكيميائية غرضًا تكتيكيًا محددًا بدقة وتم توضيح طرق الاستخدام. ستظل التعليمات تسيء بشدة إلى القيادة الألمانية نفسها. لكن هذا سيحدث لاحقًا. في غضون ذلك ، كان الألمان مليئين بالأمل! لم يسمحوا لجيشهم بأن يكون "أرضًا" في عام 1917 ، وانسحبت روسيا من الحرب ، وبفضل ذلك حقق الألمان تفوقًا عدديًا صغيرًا على الجبهة الغربية لأول مرة. الآن كان عليهم تحقيق النصر على الحلفاء قبل أن يصبح الجيش الأمريكي مشاركًا حقيقيًا في الحرب.
أصبحت فعالية غاز الخردل كبيرة لدرجة أنه تم استخدامه في كل مكان تقريبًا. تدفقت في شوارع المدن ، وملأت المروج والأجواف ، وتسممت الأنهار والبحيرات.تم تحديد المناطق الملوثة بغاز الخردل باللون الأصفر على خرائط جميع الجيوش (هذه العلامات لمناطق التضاريس المتأثرة بـ OM من أي نوع لا تزال حتى يومنا هذا). إذا كان الكلور هو الرعب في الحرب العالمية الأولى ، فلا شك أن غاز الخردل يمكن أن يدعي أنه بطاقة الاتصال الخاصة به. فهل من المستغرب أن القيادة الألمانية بدأت تنظر إلى الأسلحة الكيماوية على أنها الثقل الأساسي في ميزان الحرب ، والتي كانوا سيستخدمونها لقلب كأس النصر إلى جانبهم (لا يشبه أي شيء ، إيه؟). أنتجت المصانع الكيماوية الألمانية أكثر من ألف طن من غاز الخردل كل شهر. استعدادًا لهجوم كبير في مارس 1918 ، أطلقت الصناعة الألمانية إنتاج مقذوف كيميائي 150 ملم. اختلفت عن العينات السابقة بشحنة قوية من مادة تي إن تي في أنف القذيفة ، مفصولة عن غاز الخردل بقاع متوسط ، مما جعل من الممكن رش OM بكفاءة أكبر. في المجموع ، تم إنتاج أكثر من مليوني (!) قذيفة بأنواع مختلفة من الأسلحة ، والتي تم استخدامها خلال عملية مايكل في مارس 1918. اختراق الجبهة في قطاع لوفين - جوزوكور ، والهجوم على نهر ليس في فلاندرز ، واقتحام جبل كيميل ، والمعركة على نهر العين ، والهجوم على كومبيين - كل هذه النجاحات ، من بين أمور أخرى ، أصبحت ممكنة بفضل لاستخدام "الصليب متعدد الألوان". تتحدث هذه الحقائق على الأقل عن كثافة استخدام OM.
في 9 أبريل ، تعرضت منطقة الهجوم لإعصار ناري بـ "صليب متعدد الألوان". كان قصف Armantier فعالًا لدرجة أن غاز الخردل غمر شوارعها حرفيًا. غادر البريطانيون المدينة المسمومة دون قتال ، لكن الألمان أنفسهم لم يتمكنوا من دخولها إلا بعد أسبوعين. وصلت خسائر البريطانيين في هذه المعركة بالتسمم إلى 7 آلاف شخص.
في منطقة الهجوم بجبل كيميل ، أطلقت المدفعية الألمانية عددًا كبيرًا من قذائف "الصليب الأزرق" ، وبدرجة أقل ، قذائف "الصليب الأخضر". خلف خطوط العدو ، تم وضع صليب أصفر من Sherenberg إلى Kruststraetskhuk. بعد أن سارع البريطانيون والفرنسيون لمساعدة حامية جبل كيميل في العثور على مناطق ملوثة بغاز الخردل في التضاريس ، أوقفوا جميع المحاولات لمساعدة الحامية. خسائر البريطانيين في الفترة من 20 أبريل إلى 27 أبريل - حوالي 8500 شخص مسموم.
لكن وقت الانتصارات كان ينفد بالنسبة للألمان. المزيد والمزيد من التعزيزات الأمريكية وصلت إلى الجبهة وانضمت إلى المعركة بحماس. استخدم الحلفاء الدبابات والطائرات على نطاق واسع. وفيما يتعلق بالحرب الكيماوية نفسها ، فقد استولوا على الكثير من الألمان. بحلول عام 1918 ، كان الانضباط الكيميائي لقواتهم ووسائل الحماية من المواد السامة متفوقة بالفعل على تلك الموجودة في ألمانيا. كما تم تقويض الاحتكار الألماني لغاز الخردل. لم يتمكن الحلفاء من إتقان تركيب ماير-فيشر المعقد نوعًا ما ، لذلك أنتجوا غاز الخردل باستخدام طريقة Nieman أو Pope-Green الأبسط. كان غاز الخردل الخاص بهم رديء الجودة ، ويحتوي على كمية كبيرة من الكبريت وكان مخزونًا بشكل سيئ ، ولكن من كان سيخزنه للاستخدام في المستقبل؟ نما إنتاجها بسرعة في كل من فرنسا وإنجلترا.
كان الألمان يخشون غاز الخردل بدرجة لا تقل عن خوف خصومهم. تسبب الذعر والرعب الناجمين عن استخدام الفرنسيين لقذائف الخردل ضد الفرقة البافارية الثانية في 13 يوليو 1918 ، في انسحاب متسرع للفيلق بأكمله. في 3 سبتمبر ، بدأ البريطانيون في استخدام قذائف الخردل الخاصة بهم في المقدمة ، مع نفس التأثير المدمر. لعب نكتة قاسية وتحذلق ألماني في استخدام OV. إن المطلب القاطع للتعليمات الألمانية باستخدام القذائف التي تحتوي على مواد سامة غير مستقرة فقط لقصف نقطة الهجوم ، وقذائف "الصليب الأصفر" لتغطية الأجنحة ، أدى إلى حقيقة أن الحلفاء خلال فترة التدريب الكيميائي الألماني في التوزيع على طول الجبهة وفي عمق القذائف ذات المقاومة المستمرة والمنخفضة للمواد السامة ، اكتشفوا بالضبط المناطق التي قصدها العدو لتحقيق اختراق ، وكذلك العمق المقدر لتطور كل من الاختراقات.قدم إعداد المدفعية طويل المدى لقيادة الحلفاء مخططًا واضحًا للخطة الألمانية واستبعد أحد الشروط الرئيسية للنجاح - المفاجأة. وبناءً على ذلك ، قللت الإجراءات التي اتخذها الحلفاء بشكل كبير من النجاحات اللاحقة للهجمات الكيماوية الضخمة التي شنها الألمان. بفوزهم على مستوى العمليات ، لم يحقق الألمان أهدافهم الإستراتيجية بأي من "هجماتهم الكبيرة" في عام 1918.
بعد فشل الهجوم الألماني على مارن ، استولى الحلفاء على زمام المبادرة في ساحة المعركة. بما في ذلك من حيث استخدام الأسلحة الكيميائية. ما حدث بعد ذلك معروف للجميع …
لكن سيكون من الخطأ الاعتقاد بأن تاريخ "الكيمياء القتالية" انتهى عند هذا الحد. كما تعلم ، فإن شيئًا ما بمجرد تطبيقه سيثير أذهان الجنرالات لفترة طويلة. وبتوقيع معاهدات السلام لا تنتهي الحرب كقاعدة. يذهب فقط إلى أشكال أخرى. وأماكن. مر وقت قليل جدا ، وجاء جيل جديد من المواد القاتلة من المختبرات - الفوسفات العضوي.
بعد نهاية الحرب العالمية الأولى ، احتلت الأسلحة الكيميائية مكانة قوية ، وبعيدة عن المركز الأخير في ترسانات الدول المتحاربة. في أوائل الثلاثينيات من القرن الماضي ، شكك القليل في أن صدامًا جديدًا بين القوى الرئيسية لن يكتمل بدون الاستخدام الواسع النطاق للأسلحة الكيميائية.
بعد نتائج الحرب العالمية الأولى ، أصبح غاز الخردل ، الذي يتجاوز القناع الغازي ، الرائد بين المواد السامة. لذلك ، تم إجراء بحث حول إنشاء أسلحة كيميائية جديدة في اتجاه تحسين عوامل نفطة الجلد ووسائل استخدامها. من أجل البحث عن المزيد من النظائر السامة لغاز الخردل في الفترة ما بين الحربين العالميتين ، تم تصنيع المئات من المركبات ذات الصلة من الناحية الهيكلية ، ولكن لم يكن لأي منها ميزة على غاز الخردل "القديم الجيد" في الحرب العالمية الأولى من حيث مزيج من الخصائص. تم تعويض مساوئ العوامل الفردية عن طريق إنشاء تركيبات ، أي بالحصول على مخاليط من العوامل ذات الخصائص الفيزيائية والكيميائية المختلفة والمدمرة.
ومن أبرز ممثلي فترة ما بين الحربين العالميتين في تطوير الجزيئات القاتلة اللويزيت ، وهو عامل بثور من فئة الزرنيخ المكلور. بالإضافة إلى التأثير الرئيسي ، فإنه يؤثر أيضًا على القلب والأوعية الدموية والجهاز العصبي والجهاز التنفسي والجهاز الهضمي.
لكن لم يكن هناك تحسين في الصيغ أو توليف نظائر جديدة لـ OM ، تم اختباره في ساحة المعركة خلال الحرب العالمية الأولى ، تجاوز المستوى العام للمعرفة في ذلك الوقت. استنادًا إلى الإرشادات المضادة للمواد الكيميائية في الثلاثينيات من القرن الماضي ، كانت طرق استخدامها ووسائل الحماية واضحة تمامًا.
في ألمانيا ، تم حظر أبحاث كيمياء الحرب بموجب معاهدة فرساي ، وراقب مفتشو الحلفاء تنفيذها عن كثب. لذلك ، في المختبرات الكيميائية الألمانية ، تمت دراسة المركبات الكيميائية المصممة لمكافحة الحشرات والأعشاب فقط - المبيدات الحشرية ومبيدات الأعشاب. كان من بينها مجموعة من مركبات مشتقات أحماض الفوسفور ، والتي كان الكيميائيون يدرسونها منذ ما يقرب من 100 عام ، في البداية دون حتى معرفة مدى سمية بعضها للإنسان. ولكن في عام 1934 ، قام موظف في الشركة الألمانية "IG-Farbenidustri" غيرهارد شرودر بتصنيع قطيع جديد من المبيدات الحشرية ، والذي تبين عند استنشاقه أنه أكثر سمية بعشر مرات من الفوسجين ، ويمكن أن يتسبب في وفاة شخص خلال بضع مرات. دقائق مع أعراض الاختناق والتشنجات وتحولها إلى شلل …
كما اتضح ، يمثل القطيع (في نظام التعيين الذي حصل عليه علامة GA) فئة جديدة بشكل أساسي من العملاء العسكريين مع تأثير شلل الأعصاب. كان الابتكار الثاني هو أن آلية عمل نظام التشغيل الجديد كانت واضحة تمامًا: حجب النبضات العصبية مع كل العواقب المترتبة على ذلك. كان هناك شيء آخر واضح أيضًا: ليس الجزيء بأكمله أو إحدى ذراته (كما كان من قبل) مسؤولاً عن قوته المميتة ، ولكن مجموعة محددة تحمل تأثيرًا كيميائيًا وبيولوجيًا محددًا تمامًا.
لطالما كان الألمان كيميائيين ممتازين.جعلت المفاهيم النظرية التي تم الحصول عليها (وإن لم تكن كاملة كما لدينا في الوقت الحاضر) من الممكن إجراء بحث هادف عن مواد مميتة جديدة. قبل الحرب مباشرة ، قام الكيميائيون الألمان ، تحت قيادة شرودر ، بتصنيع السارين (جي بي ، 1939) ، وخلال الحرب بالفعل ، سومان (جي دي ، 1944) وسيكلوسارين (جي إف). جميع المواد الأربعة حصلت على الاسم العام "سلسلة G". اكتسبت ألمانيا مرة أخرى ميزة نوعية على خصومها من المواد الكيميائية.
جميع OM الثلاثة عبارة عن سوائل شفافة تشبه الماء ؛ مع تسخين طفيف ، فإنها تتبخر بسهولة. في شكلها النقي ، لا توجد رائحة عمليًا (للقطيع رائحة الفاكهة اللطيفة الضعيفة) ، لذلك ، عند التركيزات العالية ، التي يتم إنشاؤها بسهولة في الحقل ، يمكن أن تتراكم جرعة مميتة بسرعة وبشكل غير محسوس داخل الجسم.
تذوب تمامًا ليس فقط في الماء ، ولكن أيضًا في العديد من المذيبات العضوية ، وتتمتع بمتانة تتراوح من عدة ساعات إلى يومين ، ويتم امتصاصها بسرعة في الأسطح المسامية (الأحذية ، القماش) والجلد. حتى اليوم ، هذا المزيج من القدرات القتالية له تأثير ساحر على خيال الجنرالات والسياسيين. إن حقيقة أنه لم يكن من الضروري تطبيق التطورات الجديدة على ميادين حرب عالمية جديدة هي أعظم عدالة تاريخية ، لأنه لا يسع المرء إلا أن يخمن مدى ضآلة المذبحة العالمية الماضية إذا تم استخدام مركبات "عنصر الفكر".
حقيقة أن ألمانيا لم تحصل على أسلحة جديدة خلال الحرب الجديدة لا تعني أن العمل عليها لن يستمر. تمت دراسة المخزونات التي تم التقاطها من FOV (وكان حسابها بآلاف الأطنان) بعناية وأوصى باستخدامها وتعديلها. في الخمسينيات من القرن الماضي ، ظهرت سلسلة جديدة من عوامل الأعصاب ، وهي أكثر سمية بعشر مرات من العوامل الأخرى التي لها نفس التأثير. تم تصنيفهم على غازات V. ربما سمع كل خريج من المدرسة السوفيتية الاختصار VX في دروس CWP حول موضوع "الأسلحة الكيميائية والحماية منها". ربما يكون هذا هو أكثر المواد التي تم إنشاؤها صناعيًا سمية ، والتي ، علاوة على ذلك ، أنتجت أيضًا بكميات كبيرة بواسطة النباتات الكيميائية على هذا الكوكب. كيميائيًا ، يُطلق عليه S-2-diisopropylaminoethyl أو O-ethyl ester من حمض الميثيل ثيوفوسفونيك ، ولكن من الأصح أن يطلق عليه اسم الموت المركّز. فقط بدافع حب الكيمياء ، أضع صورة لهذه المادة القاتلة:
حتى في الدورة المدرسية ، يقولون أن الكيمياء هي علم دقيق. للحفاظ على هذه السمعة ، أقترح مقارنة قيم السمية لهؤلاء الممثلين للجيل الجديد من القتلة (يتم اختيار OV بالترتيب المقابل تقريبًا للتسلسل الزمني لاستخدامهم أو ظهورهم في الترسانات):
يوجد أدناه رسم تخطيطي يوضح التغيير في سمية OM المدرجة (القيمة -lg (LCt50) مخططة على التنسيق ، كخاصية لدرجة زيادة السمية). من الواضح تمامًا أن فترة "التجربة والخطأ" انتهت بسرعة كبيرة ، وباستخدام الزرنيخ وغاز الخردل ، تم البحث عن عوامل فعالة في اتجاه تعزيز التأثير الضار ، والذي كان واضحًا بشكل خاص أظهرته سلسلة من FOVs.
في إحدى المونولوجات التي قام بها ، قال م. يمكن للمرء أن يجادل حول وعي ورغبة كل فرد في هذه العملية ، ولكن لا شك في أن السياسيين الذين يحلمون بالسيطرة على العالم والجنرالات الذين يعتزون بهذه الأحلام مستعدون لإرسال نصف الإنسانية إلى هناك لتحقيق أهدافهم.. ومع ذلك ، فهم بالطبع لا يرون أنفسهم في هذا الجزء. لكن السم لا يهتم بمن يقتل: عدو أم حليف ، صديق أم عدو. وبعد أن قامت بعملها القذر ، لن تسعى دائمًا لمغادرة ساحة المعركة. لذلك من أجل عدم الوقوع تحت "الهدايا" الخاصة بهم ، مثل البريطانيين في الحرب العالمية الأولى ، ظهرت فكرة "رائعة": لتجهيز الذخيرة ليس بوكلاء جاهزين ، ولكن فقط بمكوناتها ، والتي ، عند مزجها ، يمكن أن تتفاعل نسبيًا بسرعة مع بعضها البعض ، وتشكيل سحابة قاتلة.
تقول الحركية الكيميائية أن التفاعلات ستستمر بسرعة أكبر مع أقل كمية من المواد المتفاعلة. هذه هي الطريقة التي ولدت بها OBs الثنائية. وهكذا ، تُمنح الذخائر الكيميائية الوظيفة الإضافية للمفاعل الكيميائي.
هذا المفهوم ليس اكتشافًا لمستعر أعظم. تمت دراسته في الولايات المتحدة الأمريكية قبل وأثناء الحرب العالمية الثانية. لكنهم بدأوا في التعامل بنشاط مع هذه المشكلة فقط في النصف الثاني من الخمسينيات. في الستينيات ، تم تجديد ترسانات القوات الجوية الأمريكية بقنابل VX-2 و GB-2. يشير الرقمان الموجودان في التسمية إلى عدد المكونات ، وتشير العلامة بالأحرف إلى المادة التي تظهر نتيجة خلطها. بالإضافة إلى ذلك ، قد تشتمل المكونات على كميات صغيرة من المحفز ومنشطات التفاعل.
ولكن ، كما تعلم ، عليك أن تدفع مقابل كل شيء. تم شراء راحة وسلامة الذخيرة الثنائية بسبب كمية أصغر من OM مقارنة بنفس الوحدات الوحدوية: المكان "يتم أكله" بواسطة أقسام وأجهزة لخلط الكواشف (إذا لزم الأمر). بالإضافة إلى ذلك ، لكونها مواد عضوية ، فإنها تتفاعل بشكل بطيء وغير كامل (مردود التفاعل العملي حوالي 70-80٪). في المجموع ، يعطي هذا خسارة تقريبية للكفاءة بنسبة 30-35 ٪ ، والتي يجب تعويضها من خلال الاستهلاك العالي للذخيرة. كل هذا ، في رأي العديد من الخبراء العسكريين ، يتحدث عن الحاجة إلى مزيد من التحسين لأنظمة الأسلحة الثنائية. على الرغم من أنه ، كما يبدو ، إلى أين يذهب أبعد من ذلك ، عندما يكون القبر الذي لا قاع أمام قدميك بالفعل …
حتى هذه الرحلة الصغيرة نسبيًا في تاريخ الأسلحة الكيميائية تسمح لنا بعمل شيء محدد تمامًا انتاج.
تم اختراع الأسلحة الكيميائية واستخدامها لأول مرة ليس من قبل "الطغاة الشرقيين" مثل روسيا ، ولكن من قبل "البلدان الأكثر تحضرًا" التي تحمل الآن "أعلى معايير الحرية والديمقراطية وحقوق الإنسان" - ألمانيا وفرنسا والمملكة المتحدة. من خلال الانخراط في السباق الكيميائي ، لم تسعى روسيا إلى إنشاء سموم جديدة ، بينما قضى أفضل أبنائها وقتهم وطاقتهم في صنع قناع غاز فعال ، تم تصميمه مع الحلفاء.
ورثت القوة السوفيتية كل ما تم تخزينه في مستودعات الجيش الروسي: حوالي 400 ألف مقذوف كيميائي ، وعشرات الآلاف من الأسطوانات ذات الصمامات الخاصة لإطلاق الغاز من خليط الكلورو والفوسجين ، وآلاف قاذفات اللهب من مختلف الأنواع ، وملايين من زيلينسكي -أقنعة غاز كومانت. أيضًا ، يجب أن يشمل ذلك أكثر من عشرة مصانع وورش عمل للفوسجين ومختبرات مجهزة من الدرجة الأولى لأعمال أقنعة الغاز في اتحاد Zemstvo لعموم روسيا.
لقد فهمت الحكومة الجديدة تمامًا نوع الحيوانات المفترسة التي سيتعين عليها التعامل معها ، وأرادت على الأقل تكرار مأساة 31 مايو 1915 بالقرب من بوليموف ، عندما كانت القوات الروسية أعزل ضد الهجوم الكيميائي للألمان. واصل الكيميائيون الرائدون في البلاد عملهم ، ولكن ليس لتحسين أسلحة الدمار ، ولكن لخلق وسائل جديدة للحماية منها. بالفعل في 13 نوفمبر 1918 ، بأمر من المجلس العسكري الثوري للجمهورية رقم 220 ، تم إنشاء الخدمة الكيميائية للجيش الأحمر. في الوقت نفسه ، تم إنشاء الدورات السوفيتية عموم روسيا لهندسة الغاز العسكرية ، حيث تم تدريب الكيميائيين العسكريين. يمكننا أن نقول إن بداية التاريخ المجيد لقوات الدفاع الكيميائي والبيولوجي السوفيتية (والآن الروسية) قد وُضعت بدقة في تلك السنوات الرهيبة والمضطربة.
في عام 1920 ، تم تحويل الدورات إلى المدرسة الكيميائية العسكرية العليا. في عام 1928 ، تم إنشاء منظمة بحثية في مجال الأسلحة الكيميائية والحماية من المواد الكيميائية في موسكو - معهد الدفاع الكيميائي (في عام 1961 تم نقله إلى مدينة شيخاني) ، وفي مايو 1932 تم تشكيل الأكاديمية الكيميائية العسكرية لتدريب المتخصصين الكيميائيين للجيش الأحمر.
على مدى عشرين سنة ما بعد الحرب في الاتحاد السوفياتي ، تم إنشاء جميع أنظمة الأسلحة ووسائل التدمير اللازمة ، مما جعل من الممكن الأمل في رد جدير على العدو الذي جازف باستخدامها.وفي فترة ما بعد الحرب ، كانت قوات الدفاع الكيميائي على استعداد لاستخدام جميع القوات والوسائل الموجودة في ترسانتها للاستجابة المناسبة لأي موقف.
لكن … كان مصير مثل هذه الوسائل "الواعدة" للقتل الجماعي للناس مفارقة. كان من المقرر أن تتحول الأسلحة الكيميائية ، وكذلك الأسلحة الذرية لاحقًا ، من القتال إلى الأسلحة النفسية. ودعها تبقى على هذا النحو. أود أن أعتقد أن أحفادهم سيأخذون في الاعتبار تجربة أسلافهم ولن يكرروا أخطائهم القاتلة.
كما قال مارك توين ، في أي عمل كتابي ، فإن أصعب شيء هو وضع النقطة الأخيرة ، حيث يوجد دائمًا شيء آخر أود التحدث عنه. كما توقعت منذ البداية ، اتضح أن الموضوع واسع بقدر ما هو مأساوي. لذلك ، سأسمح لنفسي باختتام مراجعتي الكيميائية التاريخية الصغيرة بجزء يسمى "الخلفية التاريخية أو معرض صور القتلة".
في هذا الجزء ، سيتم تقديم معلومات موجزة حول تاريخ اكتشاف جميع المشاركين في دراستنا ، والذين ، إذا كانوا أحياء ، يمكن تصنيفهم بأمان بين القتلة الجماعيين الأكثر خطورة.
الكلور … حصل جوزيف بريستلي على أول مركب كلور تم إنشاؤه صناعيًا - كلوريد الهيدروجين - في عام 1772. تم الحصول على الكلور العنصري في عام 1774 بواسطة الكيميائي السويدي كارل فيلهلم شيل ، الذي وصف إطلاقه عن طريق تفاعل البيرولوزيت (ثاني أكسيد المنغنيز) مع حمض الهيدروكلوريك (أ). محلول كلوريد الهيدروجين في الماء) في أطروحته عن البيرولوزيت.
البروم … تم افتتاحه في عام 1826 من قبل مدرس شاب في كلية مونبلييه ، أنطوان جيروم بالارد. جعل اكتشاف بالار اسمه معروفًا للعالم بأسره ، على الرغم من حقيقة أنه كان مدرسًا عاديًا جدًا وكيميائيًا متواضعًا إلى حد ما. فضول واحد مرتبط باكتشافه. كمية صغيرة من البروم "محتفظ بها في يديه" حرفياً بواسطة Justus Liebig ، لكنه اعتبره أحد مركبات الكلور مع اليود والأبحاث المهجورة. إلا أن هذا التجاهل للعلم لم يمنعه من أن يقول لاحقًا ساخرًا: "لم يكن بالار هو من اكتشف البروم ، لكن بالار اكتشف البروم". حسنًا ، كما يقولون ، لكل واحد خاص به.
حمض الهيدروسيانيك … يتم تمثيله على نطاق واسع في الطبيعة ، يوجد في بعض النباتات ، غاز أفران فحم الكوك ، دخان التبغ (لحسن الحظ ، بكميات ضئيلة وغير سامة). حصل عليه الكيميائي السويدي كارل فيلهلم شيله في شكله النقي عام 1782. يُعتقد أنها أصبحت أحد العوامل التي أدت إلى تقصير عمر الكيميائي العظيم وأصبحت سببًا للتسمم الشديد والوفاة. تم التحقيق فيه لاحقًا من قبل Guiton de Morveau ، الذي اقترح طريقة للحصول عليها بكميات تجارية.
كلوروسيانوجين … استلمه جوزيف لويس جاي لوساك عام 1915. كما تلقى السيانوجين ، وهو غاز هو سلف كل من حمض الهيدروسيانيك والعديد من مركبات السيانيد الأخرى.
أسيتات بروم الإيثيل (اليود) … لم يكن من الممكن تحديد من كان بالضبط أول من استقبل هؤلاء الممثلين من عائلة السموم المجيدة (أو بالأحرى البنادق المسيلة للدموع). على الأرجح ، كانوا الأطفال الجانبيين لاكتشاف عام 1839 من قبل جان بابتيست دوما لمشتقات الكلور لحمض الأسيتيك (من التجربة الشخصية ، ألاحظ - في الواقع ، لا تزال الرائحة الكريهة كما هي).
الكلور (البروم) الأسيتون … يتم الحصول على كريات الرائحة الكاوية (أيضًا الخبرة الشخصية ، للأسف) بطرق مماثلة وفقًا لطريقة Fritsch (الأولى) أو طريقة Stoll (الثانية) من خلال التأثير المباشر للهالوجينات على الأسيتون. تم الحصول عليها في أربعينيات القرن التاسع عشر (لا يمكن تحديد تاريخ أكثر دقة).
الفوسجين … استقبل همفري ديفي عام 1812 عندما تعرض للأشعة فوق البنفسجية مزيجًا من أول أكسيد الكربون والكلور ، وحصل على هذا الاسم الجليل - "ولد من الضوء".
ديفوسجين … تم تصنيعه بواسطة الكيميائي الفرنسي أوغست أندريه توماس كاور في عام 1847 من خماسي كلوريد الفوسفور وحمض الفورميك. بالإضافة إلى ذلك ، درس تكوين الكاكوديل (ثنائي ميثيلارسين) ، في عام 1854 قام بتصنيع ثلاثي ميثيلارسين ورباعي ميثيلارسونيوم ، والذي لعب دورًا مهمًا في الحرب الكيميائية. ومع ذلك ، فإن حب الفرنسيين للزرنيخ تقليدي تمامًا ، حتى أنني أقول - ناري وعطاء.
كلوروبكرين … حصل عليها John Stenhouse في عام 1848 كمنتج ثانوي في دراسة حمض البيكريك من خلال عمل التبييض على الأخير. كما أطلق عليها الاسم.كما ترون ، فإن المواد الأولية متوفرة تمامًا (لقد كتبت بالفعل عن الكمبيوتر الشخصي في وقت سابق قليلاً) ، والتقنية أبسط بشكل عام (لا توجد عمليات تقطير وتقطير واستخراج) ، لذلك تم تطبيق هذه الطريقة عمليًا دون أي تغييرات على المستوى الصناعي.
ثنائي فينيل كلوروارسين (DA) … اكتشفها الكيميائي الألماني ليونور ميكايليس والفرنسي لاكوستا عام 1890.
ثنائي فينيل سيانارين (DC) … التناظرية (DA) ، لكنها اكتشفت بعد ذلك بقليل - في عام 1918 من قبل الإيطاليين Sturniolo و Bellizoni. كلا السامّين متماثلان تقريبًا وأصبحا أسلافًا لعائلة كاملة من المواد العضوية القائمة على المركبات العضوية للزرنيخ (أحفاد Kaura arsines).
الخردل (HD) … تم تصنيع بطاقة الدعوة هذه للحرب العالمية الأولى (ومن المفارقات) لأول مرة من قبل سيزار ديسبريس البلجيكي المولد في عام 1822 في فرنسا وفي عام 1860 بشكل مستقل عنه وعن بعضهما البعض من قبل الفيزيائي والكيميائي الاسكتلندي فريدريك جوثري والصيدلي الألماني السابق ألبرت نيمان. لقد جاءوا جميعًا ، بشكل غريب ، من نفس المجموعة: الكبريت وثاني كلوريد الإيثيلين. يبدو أن الشيطان قد اعتنى بالولادات السائبة مقدمًا في السنوات القادمة …
تم وصف تاريخ اكتشاف (الحمد لله ، وليس الاستخدام!) للفسفور العضوي أعلاه. لذلك ليست هناك حاجة للتكرار.
المؤلفات
1.
2.
3.
4. Z. فرانك. كيمياء المواد السامة. في مجلدين ترجمة منه. موسكو: الكيمياء ، 1973.
5. الكسندروف في إن ، إميليانوف ف. المواد السامة: كتاب مدرسي. مخصص. موسكو: النشر العسكري ، 1990.
6. De-Lazari A. N. أسلحة كيماوية على جبهات الحرب العالمية 1914-1918 رسم تاريخي موجز.
7. أنتونوف ن. الأسلحة الكيميائية في مطلع قرنين من الزمان.
