في الآونة الأخيرة ، في كل من وسائل الإعلام الأجنبية والمحلية ، كان هناك الكثير من المعلومات غير الدقيقة ، وفي بعض الأحيان ، تكهنات صريحة حول موضوع الأسلحة الكيميائية. هذا المقال هو استمرار للدورة المكرسة لتاريخ أسلحة الدمار الشامل وحالتها وآفاقها.
لقد مر أكثر من 100 عام على أول هجوم بالغاز في أبريل 1915. الهجوم بغاز الكلور نفذه الألمان على الجبهة الغربية قرب بلدة إبرس (بلجيكا). كان تأثير هذا الهجوم الأول ساحقًا ، مع وجود فجوة تصل إلى 8 كم في دفاعات العدو. وتجاوز عدد ضحايا الغاز 15 ألفا توفي نحو ثلثهم. ولكن كما أظهرت الأحداث اللاحقة ، مع اختفاء التأثير المفاجئ وظهور وسائل الحماية ، انخفض تأثير الهجمات الغازية عدة مرات. بالإضافة إلى ذلك ، فإن الاستخدام الفعال للكلور يتطلب تراكم كميات كبيرة من هذا الغاز في اسطوانات. ارتبط إطلاق الغاز في الغلاف الجوي بمخاطر كبيرة ، حيث تم فتح صمامات الأسطوانة يدويًا ، وفي حالة حدوث تغيير في اتجاه الرياح ، يمكن أن يؤثر الكلور على قواتها. في وقت لاحق ، في البلدان المتحاربة ، تم إنشاء عوامل حرب كيميائية جديدة وأكثر فاعلية وأمانًا لاستخدامها: الفوسجين وغاز الخردل. كانت ذخيرة المدفعية مليئة بهذه السموم ، مما قلل بشكل كبير من الخطر على قواتهم.
في 3 يوليو 1917 ، أقيم العرض العسكري لغاز الخردل ، أطلق الألمان 50 ألف قذيفة كيميائية للمدفعية على قوات التحالف التي كانت تستعد للهجوم. تم إحباط هجوم القوات الأنجلو-فرنسية ، وهزم 2490 شخصًا بدرجات متفاوتة من الخطورة ، توفي منهم 87.
في بداية عام 1917 ، كانت BOV في ترسانات جميع الدول التي تقاتل في أوروبا ، واستخدمت الأسلحة الكيميائية مرارًا وتكرارًا من قبل جميع أطراف النزاع. أعلنت المواد السامة عن نفسها كسلاح جديد هائل. في المقدمة ، نشأ العديد من الرهاب بين الجنود المرتبط بالغازات السامة والخانقة. كانت هناك عدة مرات عندما تركت الوحدات العسكرية مواقعها ، خوفًا من BOV ، ورأت ضبابًا زاحفًا من أصل طبيعي. أدى عدد الخسائر من الأسلحة الكيميائية في الحرب والعوامل العصبية النفسية إلى تكثيف آثار التعرض للمواد السامة. خلال مسار الحرب ، أصبح من الواضح أن الأسلحة الكيميائية هي وسيلة حرب مربحة للغاية ، ومناسبة لتدمير العدو والعجز المؤقت أو طويل الأمد من أجل إثقال كاهل اقتصاد الجانب الآخر.
اتخذت أفكار الحرب الكيميائية مواقف قوية في المذاهب العسكرية لجميع الدول المتقدمة في العالم ، دون استثناء ، بعد نهاية الحرب العالمية الأولى ، واستمر تحسينها وتطويرها. بحلول أوائل العشرينيات من القرن الماضي ، بالإضافة إلى الكلور ، احتوت الترسانات الكيميائية على: الفوسجين ، والأدمسيت ، والكلورو أسيتوفينون ، وغاز الخردل ، وحمض الهيدروسيانيك ، وكلوريد السيانوجين ، وغاز الخردل النيتروجين. علاوة على ذلك ، استخدمت إيطاليا المواد السامة مرارًا وتكرارًا في إثيوبيا عام 1935 واليابان في الصين في عام 1937-1943.
ألمانيا ، كدولة هُزمت في الحرب ، ليس لديها الحق في تطوير BOV. ومع ذلك ، استمرت الأبحاث في مجال الأسلحة الكيميائية.غير قادر على إجراء اختبارات على نطاق واسع على أراضيها ، دخلت ألمانيا في عام 1926 في اتفاقية مع الاتحاد السوفياتي بشأن إنشاء موقع اختبار Tomka الكيميائي في شيخاني. منذ عام 1928 ، تم إجراء اختبارات مكثفة في مدينة شيخاني على طرق مختلفة لاستخدام المواد السامة ، ووسائل الحماية من الأسلحة الكيميائية وطرق تفريغ المعدات والهياكل العسكرية. بعد وصول هتلر إلى السلطة في ألمانيا عام 1933 ، تم تقليص التعاون العسكري مع الاتحاد السوفيتي ونقل جميع الأبحاث إلى أراضيه.
في عام 1936 ، تم إحراز تقدم كبير في ألمانيا في مجال اكتشاف نوع جديد من المواد السامة ، والذي أصبح تاجًا لتطوير السموم القتالية. قام الكيميائي الدكتور جيرهارد شريدر ، الذي عمل في مختبر المبيدات الحشرية في Interessen-Gemeinschaft Farbenindustrie AG ، بتصنيع سياناميد إستر إيثيل حامض الفوسفوريك ، وهي مادة عُرفت فيما بعد باسم تابون ، في سياق البحث عن عوامل مكافحة الحشرات. حدد هذا الاكتشاف مسبقًا اتجاه تطور CWA وأصبح الأول في سلسلة من السموم العصبية الشللية للأغراض العسكرية. جذب هذا السم انتباه العسكريين على الفور ، والجرعة المميتة عند استنشاق القطيع أقل بـ 8 مرات من جرعة الفوسجين. الموت في حالة تسمم القطيع يحدث في موعد لا يتجاوز 10 دقائق. بدأ الإنتاج الصناعي للقطيع في عام 1943 في ديتشيرنفورش أن دير أودر بالقرب من بريسلاو. بحلول ربيع عام 1945 ، كان هناك 8770 طنًا من BOV في ألمانيا.
ومع ذلك ، فإن الكيميائيين الألمان لم يهدأوا من هذا ، في عام 1939 حصل الطبيب نفسه شريدر على إستر الأيزوبروبيل من حمض ميثيل فلوروفوسفونيك - "زارين". بدأ إنتاج غاز السارين في عام 1944 ، وبحلول نهاية الحرب ، تم تراكم 1260 طنًا.
وكانت مادة سومان أكثر سمية ، وتم الحصول عليها في نهاية عام 1944 ؛ وهي أكثر سمية بثلاث مرات من السارين. كان سومان في مرحلة البحث والتطوير المخبري والتكنولوجي حتى نهاية الحرب. في المجموع ، تم صنع حوالي 20 طنًا من السومان.
مؤشرات سمية المواد السامة
من حيث الجمع بين الخصائص الفيزيائية والكيميائية والسمية ، يتفوق السارين والسومان بشكل كبير على المواد السامة المعروفة سابقًا. إنها مناسبة للاستخدام دون أي قيود على الطقس. يمكن تحويلها عن طريق الانفجار إلى حالة بخار أو رذاذ ناعم. يمكن استخدام سومان في حالة كثيفة في قذائف المدفعية والقنابل الجوية ، وبمساعدة أجهزة صب الطائرات. في الآفات الشديدة ، تكون الفترة الكامنة لعمل هذه الـ BOV غائبة عمليا. تحدث الوفاة نتيجة شلل في مركز الجهاز التنفسي وعضلة القلب.
قذائف المدفعية الألمانية مع BOV
لم يتمكن الألمان من إنشاء أنواع جديدة شديدة السمية من المواد السامة فحسب ، بل تمكنوا أيضًا من تنظيم الإنتاج الضخم للذخيرة. ومع ذلك ، فإن قمة الرايخ ، حتى معاناة الهزيمة على جميع الجبهات ، لم يجرؤ على إعطاء الأمر باستخدام سموم جديدة عالية الفعالية. كان لألمانيا ميزة واضحة على حلفائها في التحالف المناهض لهتلر في مجال الأسلحة الكيماوية. إذا اندلعت حرب كيميائية باستخدام القطيع والسارين والسومان ، فإن الحلفاء سيواجهون مشاكل غير قابلة للحل لحماية القوات من المواد السامة الفوسفاتية العضوية (OPT) ، والتي لم يكونوا على دراية بها في ذلك الوقت. لم يؤد الاستخدام المتبادل لغاز الخردل والفوسجين والسموم القتالية الأخرى المعروفة ، والتي شكلت أساس ترسانتها الكيميائية ، إلى تأثير كافٍ. في الثلاثينيات والأربعينيات من القرن الماضي ، كان لدى القوات المسلحة لاتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية والولايات المتحدة الأمريكية وبريطانيا أقنعة غازية محمية من الفوسجين والأدمسيت وحمض الهيدروسيانيك والكلورو أسيتوفينون وكلوريد السيانوجين وحماية الجلد على شكل معاطف واقية من المطر ورؤوس ضد غاز الخردل والويزيت. أبخرة. لكنهم لم يمتلكوا خصائص العزل من FOV. لم تكن هناك أجهزة الكشف عن الغازات والترياق وعوامل تفريغ الغاز. لحسن حظ جيوش الحلفاء ، لم يتم استخدام السموم العصبية ضدهم.بطبيعة الحال ، فإن استخدام الفوسفات العضوي الجديد CWA لن يحقق النصر لألمانيا ، لكنه قد يزيد بشكل كبير من عدد الضحايا ، بما في ذلك بين السكان المدنيين.
بعد نهاية الحرب ، استغلت الولايات المتحدة وبريطانيا والاتحاد السوفيتي تطورات CWA الألمانية لتحسين ترساناتها الكيميائية. في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية ، تم تنظيم مختبر كيميائي خاص ، حيث عمل أسرى الحرب الألمان ، وتم تفكيك الوحدة التكنولوجية لتركيب السارين في ديشرنفورش آن دير أودر ونقلها إلى ستالينجراد.
لم يضيع الحلفاء السابقون الوقت أيضًا ، بمشاركة متخصصين ألمان بقيادة جي شريدر في الولايات المتحدة في عام 1952 ، أطلقوا بكامل طاقتها مصنع السارين الذي تم بناؤه حديثًا على أراضي Rocky Mountain Arsenal.
أدى تقدم الكيميائيين الألمان في مجال السموم العصبية إلى توسع كبير في نطاق العمل في البلدان الأخرى. في عام 1952 ، قام الدكتور راناجي غوش ، موظف في مختبر المواد الكيميائية لوقاية النباتات التابع لشركة إمبريال للصناعات الكيماوية البريطانية (ICI) ، بتصنيع مادة أكثر سمية من فئة الفوسفوريلثيوكولين. ووفقًا لاتفاقية ثلاثية بين بريطانيا العظمى والولايات المتحدة وكندا ، نقل البريطانيون المعلومات المتعلقة بالاكتشاف إلى الأمريكيين. قريباً في الولايات المتحدة ، على أساس المادة التي حصل عليها Gosh ، بدأ إنتاج CWA التحلل العصبي ، والمعروف باسم VX. في أبريل 1961 ، في الولايات المتحدة في نيو بورت ، إنديانا ، تم إطلاق مصنع إنتاج مادة VX والذخيرة المجهزة بها بكامل طاقته. كانت إنتاجية المصنع عام 1961 5000 طن في السنة.
في نفس الوقت تقريبًا ، تم استلام نظير VX في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية. تم إنتاجها الصناعي في مؤسسات بالقرب من فولغوغراد وتشيبوكساري. أصبح عامل تسمم الأعصاب VX ذروة تطوير السموم القتالية المعتمدة من حيث السمية. يعتبر غاز VX أكثر سمية من السارين بحوالي 10 مرات. الفرق الرئيسي بين VX و Sarin و Soman هو مستوى السمية المرتفع بشكل خاص عند وضعه على الجلد. إذا كانت الجرعات المميتة من السارين والسومان عند تعرضها للجلد في حالة القطرات السائلة تساوي 24 و 1.4 مجم / كجم على التوالي ، فإن جرعة مماثلة من VX لا تتجاوز 0.1 مجم / كجم. يمكن أن تكون المواد السامة الفوسفاتية العضوية قاتلة حتى لو تعرضت للجلد في حالة بخار. والجرعة المميتة من أبخرة VX أقل بـ 12 مرة من جرعة السارين ، و 7.5-10 مرات أقل من جرعة السومان. تؤدي الاختلافات في الخصائص السمية لغاز السارين ، والسومان ، و VX إلى طرق مختلفة لاستخدامها في القتال.
تم اعتماد CWA التحلل العصبي ، الذي تم اعتماده للخدمة ، ويجمع بين السمية العالية والخواص الفيزيائية والكيميائية القريبة من المثالية. هذه سوائل متحركة لا تتصلب في درجات حرارة منخفضة ، ويمكن استخدامها دون قيود في أي ظروف جوية. السارين والسومان والفي اكس هي مادة مستقرة للغاية ولا تتفاعل مع المعادن ويمكن تخزينها لفترة طويلة في حاويات وحاويات مركبات التوصيل ، ويمكن نثرها باستخدام المتفجرات ، عن طريق التسامي الحراري ، والرش من أجهزة مختلفة.
في الوقت نفسه ، تسبب درجات التقلب المختلفة اختلافات في طريقة التطبيق. على سبيل المثال ، يعتبر السارين ، نظرًا لسهولة تبخيره ، أكثر ملاءمة للتسبب في آفات الاستنشاق. بجرعة قاتلة تبلغ 75 مجم / متر مكعب ، يمكن إنشاء مثل هذا التركيز من CWA على المنطقة المستهدفة في 30-60 ثانية باستخدام ذخيرة المدفعية أو الطيران. خلال هذا الوقت ، ستتلقى القوى البشرية للعدو التي تعرضت للهجوم ، بشرط عدم ارتداء الأقنعة الواقية مسبقًا ، هزائم قاتلة ، حيث سيستغرق الأمر بعض الوقت لتحليل الموقف وإصدار أمر باستخدام معدات الحماية.السارين ، بسبب تقلبه ، لا يتسبب في تلوث مستمر للأرض والأسلحة ، ويمكن استخدامه ضد قوات العدو في اتصال مباشر مع قواتهم ، لأنه بحلول الوقت الذي يتم فيه الاستيلاء على مواقع العدو ، سوف تتبخر المادة السامة ، و سيختفي خطر تدمير قواتها. ومع ذلك ، فإن استخدام السارين في حالة سائل بالتنقيط ليس فعالاً ، لأنه يتبخر بسرعة.
على العكس من ذلك ، يفضل استخدام السومان و VX في شكل رذاذ خشن لغرض إحداث الآفات من خلال العمل على مناطق غير محمية من الجلد. تحدد نقطة الغليان العالية والتقلب المنخفض سلامة قطرات CWA عند الانجراف في الغلاف الجوي ، على بعد عشرات الكيلومترات من مكان إطلاقها في الغلاف الجوي. بفضل هذا ، من الممكن إنشاء مناطق آفة أكبر 10 مرات أو أكثر من المناطق المصابة بنفس المادة ، وتحويلها إلى حالة بخار متطاير. أثناء ارتداء قناع الغاز ، يمكن لأي شخص أن يستنشق عشرات اللترات من الهواء الملوث. الحماية من الهباء الجوي الخشن أو قطرات VX أصعب بكثير من الحماية من السموم الغازية. في هذه الحالة ، إلى جانب حماية الجهاز التنفسي ، من الضروري حماية الجسم كله من قطرات الترسب من المادة السامة. لا يوفر استخدام خصائص العزل لقناع الغاز والزي الميداني للارتداء اليومي الحماية اللازمة. تسبب المواد السامة Soman و VX ، المطبقة في حالة قطرات الهباء الجوي ، تلوثًا خطيرًا وطويل الأمد للزي الرسمي ، والبدلات الواقية ، والأسلحة الشخصية ، ومركبات القتال والنقل ، والهياكل الهندسية والتضاريس ، مما يجعل مشكلة الحماية ضدهم صعبة. إن استخدام المواد السامة الثابتة ، بالإضافة إلى العجز المباشر لأفراد العدو ، كقاعدة عامة ، يهدف أيضًا إلى حرمان العدو من فرصة التواجد في المنطقة الملوثة ، فضلاً عن عدم القدرة على استخدام المعدات والأسلحة من قبل. التفريغ. بعبارة أخرى ، في الوحدات العسكرية التي تعرضت للهجوم باستخدام BOV المستمر ، حتى لو استخدمت وسائل الحماية في الوقت المناسب ، فإن فعاليتها القتالية تنخفض بشكل حاد حتمًا.
حتى الأقنعة الواقية من الغازات الأكثر تقدمًا ومجموعات الحماية المشتركة للأسلحة لها تأثير سلبي على الأفراد ، فهي مرهقة وتحرم من التنقل الطبيعي بسبب التأثير المرهق لكل من قناع الغاز وحماية الجلد ، مما يتسبب في أحمال حرارة لا تطاق ، ويحد من الرؤية والتصورات الأخرى اللازمة السيطرة على الأصول القتالية والتواصل مع بعضها البعض. نظرًا للحاجة إلى تفريغ المعدات والأفراد الملوثين ، عاجلاً أم آجلاً ، فإن انسحاب الوحدة العسكرية من المعركة مطلوب. تمثل الأسلحة الكيميائية الحديثة وسيلة تدمير خطيرة للغاية ، وعند استخدامها ضد القوات التي ليس لديها وسائل كافية للحماية من المواد الكيميائية ، يمكن تحقيق تأثير قتالي كبير.
كان اعتماد العوامل السامة المسببة للشلل العصبي بمثابة نقطة الذروة في تطوير الأسلحة الكيميائية. لا يمكن توقع زيادة قوتها القتالية في المستقبل. الحصول على مواد سامة جديدة ، من حيث السمية ، تتجاوز المواد السامة الحديثة ذات التأثير المميت وفي نفس الوقت سيكون لها خصائص فيزيائية كيميائية مثالية (الحالة السائلة ، التقلب المعتدل ، القدرة على إلحاق الضرر عند تعرضها من خلال الجلد ، القدرة ليتم امتصاصه في مواد مسامية وطلاء الدهان ، وما إلى ذلك) غير متوقع.
مستودع قذائف مدفعية أمريكية من عيار 155 ملم مملوء بغاز الأعصاب.
تم الوصول إلى ذروة تطور BOV في السبعينيات ، عندما ظهرت الذخيرة الثنائية المزعومة.يتم استخدام جسم الذخيرة الكيميائية الثنائية كمفاعل يتم فيه تنفيذ المرحلة النهائية من تركيب مادة سامة من مكونين منخفضي السمية نسبيًا. يتم خلطها في قذائف المدفعية في وقت إطلاق النار ، نظرًا للتدمير الناتج عن الأحمال الزائدة الضخمة لقسم المكون الفاصل ، فإن الحركة الدورانية للقذيفة في تجويف البرميل تعزز عملية الخلط. يوفر الانتقال إلى الذخائر الكيميائية الثنائية فوائد واضحة في مرحلة التصنيع وأثناء النقل والتخزين والتخلص اللاحق من الذخائر.
